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產(chǎn)品簡介
蘭州全自動稱重型定點蒸餾儀全自動一體化蒸餾儀是根據(jù)實驗室蒸餾預(yù)處理操作規(guī)程，集恒溫加熱、蒸餾終點自動控制、冷卻水循環(huán)于一體的新型智能蒸餾處理裝置。在水質(zhì)化驗和食品檢測中，蒸餾操作是非常常見且又十分重要的前處理步驟。
產(chǎn)品分類
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蘭州全自動稱重型定點蒸餾儀
智能一體化蒸餾儀使用時注意事項：
1.儀器初次使用時，建議采用純水或蒸餾水以防長時間使用有水垢結(jié)成，位加至液位窗紅色標(biāo)示線，可循環(huán)使用半年以上。若液位低于黃線冷卻效果差，再次加水是不要超過紅色標(biāo)示線。
2.蒸餾瓶與冷凝瓶連接處密封良好，蒸餾瓶頂部密封塞通過軟管與電磁閥有效連通，防止漏氣。
3.實驗過程中，托盤附近禁止放其他雜物，以免影響稱重的準(zhǔn)確性。
4.當(dāng)夏季室溫高于25℃時，制冷效果會下降，建議外接制配套冷裝置或接自來水降溫冷卻。
5.當(dāng)冬季室溫低于0℃時，需要做好儀器的防寒保暖工作以防止冷凝裝置發(fā)生爆裂導(dǎo)致無法使用。
6.稱重傳感器大量程3㎏，若有其他需要請用時間控制模式進(jìn)行。
7.對于兩次連續(xù)蒸餾實驗，為保證冷凝效果，一次試驗結(jié)束后，冷水循環(huán)的開關(guān)不要關(guān)閉。
技術(shù)參數(shù):
1、型號：JTZL-6
2、加熱方式：電加熱
3、冷卻方式：內(nèi)置風(fēng)冷式循環(huán)水裝置，無需外接循環(huán)水，如對循環(huán)水溫要求高，可以外接其他循環(huán)水裝置
4、顯示方式：7英寸大液晶觸摸屏
5、加熱單元：6個遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱爐,可單孔單獨控制；
6、升溫時間：8-20min
7、蒸餾速度：12ml/min；
8、時間控制：0-99min（可調(diào)）
9、重量設(shè)定：0-250g （可根據(jù)客戶要求設(shè)定）
10、溫度顯示：室溫-400度
11、終點控制：自動偵測蒸餾終點功能，稱重與時間雙重控制，自動停止加熱，控制精度±2ml
12、防倒吸：設(shè)有防真空電磁閥，具有防倒吸功能；
13、蒸餾瓶規(guī)格：500mlX6，
14、額定電壓/頻率：220V/50HZ；
15、外形尺寸：900*450*850mm
全自動智能蒸餾儀采用智能自動化設(shè)計，集遠(yuǎn)紅外輻射加熱模塊、冷卻水循環(huán)裝置、餾出液液量定量監(jiān)控于一體，整個過程無需人員值守，微電腦控制，操作簡單節(jié)能降耗，具備功率可調(diào)、控溫、自動蒸餾、循環(huán)冷凝、防倒吸、防爆沸、蒸餾量定量設(shè)定、餾出液實時偵測、冷卻水反吹、冷凝管路在線清洗及智能語音報警等功能。
蘭州全自動稱重型定點蒸餾儀
蒸餾法是樣品分離、純化液態(tài)混合物的一種常用且重要的前處理方法，傳統(tǒng)的蒸餾裝置雖能實現(xiàn)基本的蒸餾功能，但存在以下問題：
1.蒸餾裝置連接繁瑣，占地空間大，實驗安全沒有保障，勞動強(qiáng)度大；
2.傳統(tǒng)蒸餾裝置采用明火或大功率電爐直接加熱，功耗大且受熱不均勻，易爆沸；
3.蒸餾過程中加熱源溫度不可控，極易造成瓶體炸裂，導(dǎo)致短路、漏電，安全性差；
4.冷卻水源采用自來水，不能循環(huán)使用，浪費水資源；
5.蒸餾終點需人工控制，沒有防倒吸保護(hù)，常導(dǎo)致蒸餾失敗。
一體化蒸餾儀在揮發(fā)酚的實驗操作應(yīng)用
1、插上電源，檢查蒸餾儀器，確保各加熱孔能正常加熱，接通循環(huán)水開關(guān)，檢查各接口是否漏水，以保證儀器正常運行。
2、取250ml樣品于500ml全玻璃蒸餾瓶中，并加入50ml蒸餾水，加數(shù)滴甲基橙指示劑，若試樣未呈現(xiàn)橙紅色，需補(bǔ)加磷酸溶液。
3、開始加熱蒸餾，待餾出液接近250ml時，停止時加熱，并用蒸餾水定容至250ml。
4、打開本公司萃取儀，檢查儀器能否正常工作，檢查完畢后，將250ml餾出液全部轉(zhuǎn)移至本公司萃取儀自帶500ml分液漏斗中。
5、在分液漏斗中加入2.0ml緩沖溶液，設(shè)置萃取強(qiáng)度為40Hz，時間90s，停留時間為0，萃取一次，以混勻溶液。
6、加入1.5ml4-氨基安替比林溶液，萃取強(qiáng)度、時間、次數(shù)不變，萃取一次，混勻溶液。
7、再加入1.5ml鐵，萃取強(qiáng)度、時間、次數(shù)不變，萃取一次，使得試劑與水樣混勻。靜置10min。
8、在上述分液漏斗中加入10ml，設(shè)置萃取強(qiáng)度為35Hz，時間60s，停留時間為30s，萃取次數(shù)為3次，設(shè)置完畢后，按啟動鍵開始萃取。萃取完畢后，靜置分層。
9、用干脫脂棉或濾紙拭干分液漏斗頸管內(nèi)壁，于頸管內(nèi)塞一小團(tuán)干脫脂棉或濾紙，層通過干脫脂棉團(tuán)或濾紙，棄去開始濾出的數(shù)滴萃取液后，將余下直接放入光程為20mm的比色皿中。
10、于460nm波長，以為參比，測定吸光度。
11、空白實驗：蒸餾水代替試樣，按4-10步驟測定其吸光度。空白與試樣同時測定。
當(dāng)前位置：
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